商品常见问题
- 问该商品的全称是什么?
- 答维力 一次性导尿包 双腔。
- 问该商品属于什么分类?
- 答一次性导尿包。
- 问该商品的品牌是什么?
- 答维力。
- 问该商品的注册证编号是多少?
- 答粤械注准20192140744。
- 问该商品的生产经营许可信息是什么?
- 答沪浦药监械经营许20160418号。
- 问该导尿包采用什么材质?
- 答硅胶。
- 问该导尿包的结构特点是什么?
- 答双腔气囊。
- 问该导尿包中导尿管的类型是什么?
- 答双腔气囊导尿管。
- 问该产品的灭菌方式是什么?
- 答环氧乙烷灭菌。
- 问该产品的有效期是多久?
- 答36个月。
- 问该产品的用途是什么?
- 答用于患者排尿或膀胱冲洗。
- 问该导尿包包含哪些主要组件?
- 答导尿管、引流袋、无菌手套、消毒液、棉球、润滑剂等。
- 问该产品的包装规格是什么?
- 答1套/盒。
- 问该产品适用于哪类人群?
- 答成人。
- 问该产品的生产单位是哪里?
- 答成都维力医疗器械有限公司。
- 问该产品的注册人名称是什么?
- 答广州维力医疗器械股份有限公司。
- 问该产品注册证上描述的型号规格是什么?
- 答见附页(共2页)。
- 问该产品的注册证库中结构及组成有哪些?
- 答主要由导尿管、导尿夹、塑料镊子、碘伏消毒棉球、注射器(内装无菌水,非注射人体使用)、集尿袋、塑料试管、纱布块、孔布、医用橡胶检查手套、润滑剂、器械盘1、器械盘2和托盘组成。其中导尿管、注射器、孔布为标配,其余配件为选配。
- 问该产品的管理类别是什么?
- 答第二类。
- 问该产品的审批部门是哪个?
- 答广东省药品监督管理局。
- 问该产品注册证的批准日期是什么时候?
- 答2024-03-04。
- 问该产品注册证的生效日期是什么时候?
- 答2024-07-01。
- 问该产品注册证的有效期至何时?
- 答2029-06-30。
- 问该产品的注册人住所是哪里?
- 答广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号。
- 问该产品的生产地址是哪里?
- 答广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号,广州市番禺区化龙镇国贸大道南45号、47号。
- 问该产品推荐的应用机构有哪些?
- 答综合医院、专科医院、社区卫生服务中心、急救中心、护理院、康复医院。具体以商品详情及实际交付资料为准。
- 问该产品推荐的应用科室有哪些?
- 答泌尿外科、手术室、急诊科、ICU、康复科、老年科、妇产科。具体以商品详情及实际交付资料为准。
- 问该商品的ERP产品编号是什么?
- 答P001094。