商品常见问题
- 问该商品的全称是什么？
- 答依奈德 桡动脉止血器 A-M
- 问该商品的品牌是什么？
- 答依奈德
- 问该商品的型号规格是什么？
- 答A-M
- 问该商品的注册证编号是多少？
- 答沪械注准20202140568
- 问该商品的注册人名称是什么？
- 答依奈德医疗技术（上海）有限公司
- 问该商品的注册人住所和生产地址分别是什么？
- 答注册人住所为上海市松江区中创路68号4幢101、201、301、401室；生产地址为上海市松江区中创路68号4幢101、201、301、401、501室。
- 问该商品的管理类别是什么？
- 答第二类
- 问该商品的审批部门是哪个？
- 答上海市药品监督管理局
- 问该商品的预期用途/适用范围是什么？
- 答产品用于桡动脉穿刺介入手术后，对穿刺部位进行辅助压迫止血。
- 问该商品的适用手术类型是什么？
- 答经桡动脉介入手术
- 问该商品的止血方式是什么？
- 答机械压迫
- 问该商品的适用血管是什么？
- 答桡动脉
- 问该商品的材质是什么？
- 答医用高分子材料
- 问该商品是重复使用还是一次性使用？
- 答一次性使用
- 问该商品的灭菌方式是什么？
- 答环氧乙烷灭菌
- 问该商品的有效期是多久？
- 答2年
- 问该商品的包装方式是什么？
- 答无菌独立包装
- 问该商品的结构及组成是什么？
- 答产品分为A、B两种型号。A型由腕带和压迫装置组成，其中压迫装置包括带板、螺母（拨片）、螺柱、按钮（弹簧）、指针。腕带由尼龙材料制成。B型由腕带、带扣和压迫装置组成，其中压迫装置包括带板、浮动螺母、旋钮（包括挡片、拨片）、旋压块、指针、弹簧、销钉、压力螺柱和压迫胶垫。压迫胶垫由硅胶材料制成，腕带由聚氯乙烯材料制成，带板和旋钮由聚碳酸酯材料制成。
- 问该商品有哪些型号规格？
- 答A-S, A-M, A-L, A-XL, B-S, B-M, B-L, B-XL
- 问该商品的生产经营许可证编号是多少？
- 答沪浦药监械经营许20160418号
- 问该商品的使用方法是什么？
- 答安装：在移除鞘管后，将止血器的气囊中心对准穿刺点，并使用配套的扣带固定。加压：通过注射器向气囊注入适量的气体，通常为6-15毫升，具体量根据患者的实际情况和舒适度调整，确保既能止血又不影响血液循环。监测：术后定期观察穿刺部位和止血器的工作状态，确保没有出血迹象，并注意术肢的颜色和温度。减压：根据临床指导，通常在术后6-8小时开始减压，每次少量放气，并观察穿刺点是否有出血现象。如果一切正常，可在几个小时后完全移除止血器。
- 问该商品的护理要点有哪些？
- 答观察：定期检查止血器是否移位，确保压迫位置准确，并观察是否有出血或血肿现象。术肢管理：保持术肢伸直，避免剧烈活动，抬高术肢以促进血液循环，减少肿胀。减压与移除：根据医嘱按时减压和移除止血器，移除后继续观察穿刺点，确保无出血并发症。
- 问该商品的应用机构包括哪些？
- 答三级甲等医院、心血管专科医院、综合医院介入科、区域性医疗中心、教学医院
- 问该商品的应用科室包括哪些？
- 答心内科、介入放射科、导管室、急诊科、心血管外科、老年病科
- 问该商品的批准日期是什么时候？
- 答2025-08-08
- 问该商品的生效日期和有效期至分别是什么？
- 答生效日期为2025-12-03，有效期至2030-12-02。
- 问该商品的条形码是多少？
- 答A-M
- 问该商品的关键词有哪些？
- 答一次性桡动脉压迫止血器、化验止血贴、穿刺动脉采血贴、医疗急救止血器
