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GE 病人监护仪 PO-B850 V3.1+PDM(Nellcor)
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产品编号:
P003779
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57801
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应用范围
1.血液动力学(包括ECG、ST段、心律失常检测、ECG分析和测量、有创血压、无创血压、脉搏血氧饱和度、心输出量(热稀释法和脉搏轮、廓)、体温及混合静脉血氧饱和度,中心静脉氧饱和度,手术体积描记指数).、2.呼吸(阻抗呼吸、气道气体[CO2、02、NO和麻醉剂]、肺功能测定和气体交换)。、3.神经生理学状态(包括脑电图、熵指数、双频指数[BIS]和神经肌电传导)。、该产品提供报警、趋势、快照、事件以及计算,并且可以连接到显示器,打印机和记录设备。该产品可以是独立的监护仪,也可以连接到其它设、备。此外,还可以连接到其它监护仪进行远程查看,或者通过网络连接到数据管理软件设备。、该产品应在执业医师的直接监控下进行使用,或由专业的医疗机构中接受过适当培训的人员使用。、ECG 记录中提供ECG测量和解释性声明的工具,只有在与临床发现结合使用时,解释性声明才有效。所有ECG记录都应通过经过认证的医生的、审阅。为确保准确无误,ECG记录仅供医生进行解释说明。、12SL分析程序可通过提供最初的自动化解读,帮助医生监测和解读静息12导联 ECG 以获得心律和轮廓信息。然后,医生即可确认、编辑或删、除产品的解读。分析程序适用于一般人群,包括健康受试者和有无心脏异常的患者。分析程序适用于医院、门诊诊所、急诊科和医院外的地点,例如、救护车和患者家里。、急性心肌缺血-时间非敏感预测工具(ACI-TIPI)适合由有能力的保健专家在医院内或诊所环境中使用。TIPI使用记录的 ECG 数据连同患者统、计信息和胸痛状态来生成数值积分,该积分是急性心肌缺血的预测概率。、ENTROPY 模块及附件适用于两岁以上小儿和成人患者,预期在医院内通过脑电图(EEG)和前额肌电图(FEMG)信号的数据采集来监护脑的状、态。、EEG 模块、EEG头盒和附件适用于监护所有医院患者的脑电图(EEG)、前额肌电图(FEMG),以及听觉诱发电位(AEP)。EEG监测不适用于两、岁以下的儿科患者。、BIS 模块适用于医院或医疗机构内的成人和小儿患者,通过采集EEG信号数据监测患者大脑状态,从而为患者提供监护服务。、SPI 监测适用于全麻期间无意识且已达到完全麻醉状态的成人({>}18岁)。、E-miniC-00单宽度气道模块不适用于体重低于5千克的患者。、熵指数监测不适用于两岁以下的儿科患者。
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医疗器械注册证编号:
国械注进20183072625
医疗器械生产许可证编号:
粤食药监械生产许20193469号
国械注进20183072625
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