商品常见问题
- 问该监护仪的商品名称是什么?
- 答GE 病人监护仪 PO-B850 V3.1+PDM(Masimo)
- 问该监护仪的品牌是什么?
- 答GE
- 问该监护仪的型号是什么?
- 答B850(商品名中包含PO-B850 V3.1+PDM(Masimo))
- 问该监护仪的注册证编号是多少?
- 答国械注进20183072625
- 问该监护仪属于第几类医疗器械?
- 答第三类
- 问该监护仪的注册人名称是什么?
- 答通用电气医疗芬兰有限公司GE Healthcare Finland Oy
- 问该监护仪的预期用途是什么?
- 答该产品可在专业医疗机构内使用,适用于成人、小儿和新生儿患者,并且一次只能用于一名患者。具体见注册证附页。
- 问该监护仪的生产地址在哪里?
- 答Kuortaneenkatu 2, FI-00510 Helsinki, Finland
- 问该监护仪的批准日期和有效期至是什么?
- 答批准日期:2023-04-17;有效期至:2028-12-16。
- 问该监护仪的适用机构有哪些?
- 答综合医院、专科医院、社区卫生服务中心、急救中心、养老机构、诊所。
- 问该监护仪的适用科室有哪些?
- 答急诊科、心内科、重症监护室(ICU)、麻醉科、手术室、呼吸科、儿科。